如何固定生物切片標本?
發(fā)布時間:2019-11-12瀏覽:2993次
在制作生物切片標本的過程中,如果組織細胞或表皮不固定,很容易在邊緣和角落出現(xiàn)褶皺,影響生物切片標本的制備和顯微鏡下的觀察。制作生物切片標本進行固定是非常重要的,那么制作生物切片標本如何進行固定主要有以下幾種方法:
一、海利氏液:廣泛用于肝、骨髓、脾等適血器官的固定。它主要由重鉻酸鉀2.5克、氯化汞6克、蒸餾水100毫升、40%甲醛液5毫升配制而成。
二、卡諾固定液:該固定液可用于植物或細胞以及動物組織的固定,但是在使用的時候不易時間過長,避免組織的過度硬化。它主要由由純酒精15毫升、冰醋酸5毫升配制。
三、包音氏固定液:該固定液主要用來固定無脊柱動物,其滲透力強,組織收縮和變形的程度比較小。它主要由苦味酸飽和水溶液75毫升、甲醛25毫升、冰醋酸5毫升配制形成的。
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